سلول بنیادیمحققان دانشگاه کیوتو برای اولین بار در دستاورد بزرگی که می‌تواند جان بسیاری از بیماران وابسته به دیالیز را نجات دهد، توانسته‌اند با استفاده از سلولهای بنیادی شبه جنینی، بافت کلیه تولید کنند. این دستاورد جدید به عنوان اولین گام در مسیر پیوند بافت کلیه تولید شده از سلول‌های بنیادی شبه‌جنینی به شمار می‌رود.
 
محققان توانسته‌اند بخشی از یک لوله ادرار را با استفاده از سلولهای بنیادی که از قابلیت تبدیل به تمام بافتهای بدن برخوردارند، تولید کنند. کلیه از ساختار پیچیده‌ای برخوردار بوده و پس از آسیب، بازیابی آن بسیار مشکل است که بسیاری از بیماران کلیوی را مجبور به استفاده از شیوه دیالیز می‌کند. اما این دانشمندان با افزودن چند ماده به سلولهای بنیادی شبه‌جنینی توانستند بافت میان‌پوست متوسط را که کلیه تا حد زیادی از آن تشکیل شده، پس از 11 روز کشت با نرخ موفقیت بیش از 90 درصد تولید کنند.
 
محققان سپس این بافت را به منظور تولید بخشهایی از ساختار یک لوله ادرار با سلولهای کلیه یک جنین موش کشت کردند و در نهایت نتیجه گرفتند، از آنجایی که این بافت توانسته پروتئین LTL را که یکی از ویژگیهای لوله ادرار است، تولید کند، از این رو این روش بخشی از یک لوله ادرار را با موفقیت تولید کرده است.
 
آنها همچنین در گزارش خود تائید کردند که سلولهای دیگر کلیه مانند سلولهای اپیتلیال احشایی و سلولهای جمع‌آوری کننده توبول نیز تولید شده‌اند ، که در صورت عملکرد عادی این لوله ادرار، بافتهای دیگر کلیه را برای دستیابی به کاربردهای بالینی تولید خواهند کرد.

 




فلج مغزی مسوول گروه سلول درمانی در بیماری های نورولوژی پژوهشگاه رویان گفت: تعدادی از کودکان فلج مغزی در کشور که با سلول های بنیادی تحت درمان قرار گرفته بودند، توان حرکتی و تعادلی خود را بازیافتند.

 
دکتر ˈلیلا عربˈ در گفت و گو با خبرنگار اجتماعی ایرنا با بیان اینکه شیوع فلج مغزی در کودکان دو مورد در هر یک هزار تولد است، افزود: تعداد اینگونه کودکان در کشور کم نیست و فلج مغزی سیستم حرکتی و شناختی کودکان را درگیر کرده و ناتوانی زیادی ایجاد می کند.
 
وی با بیان اینکه اینگونه کودکان به دلیل این مشکلات همواره به والدین خود وابسته اند و نمی توانند زندگی مستقلی داشته باشند، ادامه داد: روش های درمانی متعددی مانند ˈکاردرمانیˈ برای کودکان فلج مغزی مطرح شده اما تاثیرگذاری کمی دارد بنابراین تصمیم گرفتیم با استفاده از ˈپزشکی ترمیمیˈ -که پایه آن سلول درمانی است-، شدت ناتوانی آنان را کاهش دهیم تا زندگی طبیعی داشته باشند.
 
مسوول گروه سلول درمانی در بیماری های نورولوژی پژوهشگاه رویان با اشاره به طراحی مدل سلول درمانی کودکان فلج مغزی خاطرنشان کرد: در این روش، سلول های بنیادی مغز استخوان از کودک جدا شده و داخل فضای نخاعی او تزریقی می شود.
 
عرب گفت: سپس توان حرکتی ، تعادلی و وضعیت اسپاسم بدن و عوارض جانبی مورد سنجش قرار گرفت و پس از شش ماه به این نتیجه رسیدیم که اغلب بیماران در زمینه های سیستم حرکتی، تعادلی، اسپاسم بدن و میزان شناخت آنان بهبود یافته اند که درصد بهبودی در آنان متغیر است.
 
وی افزود: 70 درصد این بیماران بهبود یافتند اما در 30 درصد بقیه، تغییرات زیادی مشاهده نشد و بنابراین تصمیم گرفتیم سلول های بنیادی مغز استخوان را به فاصله شش ماه از اولین تزریق سلول های بنیادی دوباره به بدن کودکان تزریق کنیم که پیگیری این مطالعات هنوز کامل نشده است.
 
مسوول گروه سلول درمانی در بیماری های نورولوژی پژوهشگاه رویان یادآور شد: مشخص شده است که افزایش دفعات تزریق سلول های بنیادی، اثربخشی سلول ها را افزایش می دهد و می توان گفت استفاده از سلول های بنیادی در درمان فلج مغزی تقریبا هم بی خطر است و هم سیستم حرکتی کودکان را بهبود می بخشد.
 
عرب تاکید کرد: همچنین عوارض جانبی ناشی از تزریق سلول های بنیادی در بیماری فلج مغزی مانند عوارض سیستمیکی بدن، واکنش های آلرژیک و عفونت های سیستم عصبی وجود ندارد.
 
وی اظهار امیدواری کرد این طرح پس از طی مراحل نهایی در اختیار تمام بیماران کشور قرار گیرد.
منبع : ایرنا

 




آخرین مطالب

صفحه قبل 1 2 3 4 5 ... 39 صفحه بعد